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Quality Control · Laboratory Management

品質管理ラボを、もっとスマートに

試料受付 → 試験 → 承認 → 報告までを​一気通貫で​デジタル化。​業務効率を​高め、​ミスを​減らし、​トレーサビリティを​確保します。

100%
コンプライアンス対応
24/7
監査証跡を​記録
A→Z
エンドツーエンド
よく​ある​課題

多くの​QCラボが、​まだ伸び悩む理由?

QC/QAチームの​多くは​Excelや​紙運用に​依存しており、​品質リスクと​トレーサビリティの​課題が​残ります。

依頼・記録が​Excelや​紙に​散在

単一の​情報源が​なく、​データ紛失や​部​門間連携の​難しさが​生じます。

→ データ消失リスク

試験進捗の​確認に​時間が​かかる

リアルタイムダッシュボードが​なく、​試料ごとに​個別確認が​必要に​なります。

→ ​生産性の​低下

過去結果の​追跡が​困難

データが​分断され監査証跡が​弱く、​コンプライアンス審査が​負担に​なります。

→ コンプライアンスリスク
!

手作業レポートの​転記ミス

Word/Excelでの​作成は​時間も​かかり、​フォーマットばら​つきや​顧客向け資料の​誤りに​つながります。

→ ​信頼性リスク

承認フローが​メールに​埋没

構造化された​履歴が​なく、​誰が​いつ承認したかの​証明が​困難です。

→ 品質管理の​弱さ
ソリューション

QCLab — QCラボ全体を​カバーする​基盤

受付から​報告まで​検査ライフサイクル全体を​デジタル化。​直感的な​UIで​短期間の​定着が​可能です。​既存システムと​柔軟に​連携し、​検査依頼の​取り込みと​QC結果の​返送を​自動化します。

一元管理

依頼・結果​・承認・文書を​単一プラットフォームで​管理。

リアルタイム可視化

進捗・KPI・アラートを​ライブで​把握。

コンプライアンス対応

監査証跡と​トレーサビリティを​重視した​設計。

レポート自動化

ワンクリックで​PDF出力しメール送付まで。

ロールベースアクセス

管理者・QCマネージャー・オペレーターに​RBACで​権限制御。

柔軟な​設定

業界に​合わせて方法・規格・許容値を​設定。

6つの​中核機能

QCLabが​各ステップを支える​方​法

01

マスタデータ

試験方​法、​規格・許容値、​単位を​業界に​合わせて​構成。

  • 試験方​法
  • 規格と​許容値
  • 単位
  • 製品と​サプライヤー

Master data

Test Method
Spec Limits
Units
Suppliers
02

検査依頼の​管理

試料情報・試験条件・アサインを​含む依頼を​作成・​追跡します。

  • 依頼の​作成と​追跡
  • 試料コード・ロット・サプライヤー情報
  • 試験条件と​期限の​設定
  • オペレーターアサイン

Inspection requests

PASS
Testing
Pending
PASS
03

試験の​実施

複数方​法の​結果​入力、​自動計算、​規格比較、​画像添付に​対応。

  • 方​法別の​結果​入力
  • 複数測定ラン
  • 自動集計と​規格判定
  • 外観検査画像の​アップロード

Test results entry

pH Value6.8
Moisture12.3%
Density1.045
Protein28.5g
04

承認・レビュー

多段階承認、​合否、​コメント、​履歴、​限定再オープンを​サポート。

  • 多段階承認フロー
  • 詳細コメント​付きの​合否
  • 完全な​承認履歴
  • 修正の​ための​再オープン

Approval workflow

Lab Operator submittedDone
QC Manager reviewingIn review
Final approvalWaiting
05

報告・トレース

PDF発行、​メール送付、​柔軟な​検索と​監査ログ。

  • 高品質PDFの​出力
  • 顧客への​直接メール
  • 条件横断検索
  • 監査ログと​トレーサビリティ

Report generation

PDF
Test Report #2024-1847
Generated 2 min ago
06

ダッシュボード・分析

KPIの​ライブ表示、​ステータス分布、​トレンド、​期限超過の​可視化。

  • リアルタイムKPIサマリー
  • ステータス別分析
  • 主要項目の​トレンド
  • 期限超過と​優先度

Dashboard overview

156
Total samples
94%
Pass rate
12
Pending
3
Overdue
プロセス

シンプルで​効果的な業務の​流れ

試料受付から​報告書発行まで、​すべての​段階を​デジタルで​最適化。

1

試料受付

十分な​メタデータで​依頼を​作成。

· ロットと​メタデータ· 試験条件· 期限と​担当者
2

試験・測定

結果​入力と​自動計算・比較。

· 結果​登録· 複数ラン· 画像エビデンス
3

結果​承認

合否と​コメント​付きの​ワークフロー。

· 合否· 詳細メモ· 承認ログ
4

報告・保管

PDF、​メール送信、​監査証跡。

· PDF出力· メール配信· 監査証跡
ロール

役割が明確

プロセスを​所管する​権限を​役割ごとに​分離します。

👤

管理者

ユーザーと​設定、​試験方​法・条件を​含むフルアクセス。

主要ロール
🔬

QCマネージャー

依頼作成、​結果​承認、​レポートと​分析の​参照。

ラボオペレーター

結果​入力、​画像アップロード、​アサインされた​測定の​実施。

技術スタック

モダンでセキュリティを​重視

APIファースト設計で、​あらゆる​デバイスに​レスポンシブ対応。

フロントエンド
Next.js · React · TypeScript
UI
Tailwind CSS · Radix UI
バックエンド
NestJS · TypeORM
データベース
MySQL
アーキテクチャ
クリーンアーキテクチャ · REST API
認証
JWT + RBAC
業界

さまざま領域に対応

業界特有の​検査フローに​合わせて​QCLabを​調整できます。

🍜

食品製造

💊

製薬

🧱

建材

🔬

第三者試験機関

企業QA/QC部​門

Haposoftを​選ぶ理由

信頼できるチーム

  • 食品原料・添加物メーカーで​本番運用工場・R&D・品質管理を​持つベトナムの​食品原料・添加物製造企業で​QCLabを​稼働中です。​詳細な​リファレンスは​NDAに​基づきヒアリング時に​共有できます。
  • 9年以上の​実績日本、​ドイツ、​シンガポール、​香港などで​プロジェクト提供。
  • 200名以上の​エンジニア成熟した​開発プロセスと​品質基準。
  • ISO 9001 + ISO 27001品質と​情報セキュリティの​国際認証。
  • AWS Selectティアパートナークラウド実装力を​AWSが​認定。
  • モダンな​技術構成Next.js、​NestJS、​クリーンアーキテクチャで​保守性と​拡張性を​確保。
200+
完了プロジェクト
9+
年の​経験
200+
ソフトウェアエンジニア
100%
コンプライアンス対応
今す​ぐ​始める

ラボのデジタル化の​準備は​できていますか?

規模と​要件に​合った​ソリューションに​ついて​ご相談ください。

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